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Manifestaciones bucales más comunes en un grupo de pacientes con osteogénesis imperfecta
G.C. Zurita-Monroy, N. Y. Aguilera-Velásquez, M.C. Morales-Chávez
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Introducción: la osteogénesis imperfecta (OI) o enfermedad de huesos de cristal es descrita como una enfermedad congénita debida a la mutación en un gen responsable de crear la proteína de colágeno. Dentro de las manifestaciones bucales más prevalentes en los pacientes con OI se describe la dentinogénesis imperfecta (DI), la cual es un trastorno hereditario del desarrollo de los dientes durante el proceso de histodiferenciación, caracterizado por una estructura anómala de la dentina lo cual hace que los dientes sean susceptibles a la caries dental, así mismo la amelógenesis imperfecta (AI) suele presentarse en este grupo de pacientes. Objetivo: evaluar las manifestaciones bucales más comunes en un grupo de pacientes con osteogénesis imperfecta durante la consulta odontológica. Materiales y métodos: participaron 30 niños que presentaban OI (15 varones, 15 hembras), se evaluó la presencia de alguna malformación dental a nivel de esmalte y dentina. Resultados: en relación a las características odontológicas, el 33,3% (10) fue diagnosticado de dentinogénesis imperfecta y el 23% (7) de amelogénesis imperfecta. Igualmente se evaluó la presencia de caries, observándose que el 40% (12) de la muestra tenía caries activas. Conclusión: se puede destacar que en cuanto a las malformaciones dentarias en esmalte y dentina tuvo mayor prevalencia la dentinogénesis con un 33,3% de la muestra. También se observó que no existe alguna distinción de grupo étnico ni de género.
Palabras Clave: Osteogénesis imperfecta, Amelogénesis, Dentinogénesis imperfecta, Odontología pediátrica.
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